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三強高溫脈動壓力蒸汽滅菌器滅菌原理及技術突破

發(fā)布時間:2025-07-17 點擊次數(shù):12次

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聯(lián)系電話:19693690616

一、滅菌程序(標準流程)

預抽真空階段

通過3-5次脈動真空(壓力降至8kPa以下)徹底排除冷空氣

確保蒸汽滲透率達99.9%以上(傳統(tǒng)滅菌器的3倍)

升溫加壓階段

注入134℃飽和蒸汽(壓力205.8kPa

溫度波動控制在±1℃內(nèi)(ISO 17665標準)

滅菌保持階段

維持4-30分鐘(根據(jù)負載類型調(diào)整)

生物指示劑驗證:必須殺滅10^6級嗜熱脂肪芽孢桿菌

干燥冷卻階段

真空干燥+高效過濾器空氣補償

器械干燥度≤0.2%含水量(YY/T 0734標準)

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二、核心滅菌原理

熱力學協(xié)同效應

飽和蒸汽潛熱(2260kJ/kg)直接破壞微生物蛋白質(zhì)結構

脈動真空產(chǎn)生的負壓梯度使蒸汽穿透復雜器械腔體

三次元滅菌保障

溫度(134℃+時間(≥4min+壓力(205.8kPa)三維參數(shù)閉環(huán)控制

采用F0值實時計算滅菌效力(F0≥12分鐘)

三、技術優(yōu)勢對比

指標

傳統(tǒng)滅菌柜

脈動真空滅菌器

提升幅度

滅菌成功率

90-95%

99.99%

400%

干燥效率

30-50分鐘

8-15分鐘

75%↑

能耗比

1.0kW·h/

0.6kW·h/

40%↓

適用器械類型

簡單器械

腔鏡/導管/復合物

擴展200%

行業(yè)突破性創(chuàng)新

首創(chuàng)雙PLC控制系統(tǒng)(德國西門子S7-1200)實現(xiàn)0.01℃精度調(diào)節(jié)

符合AAMI ST8:2025新規(guī)對管腔器械的滅菌要求

通過FDA 510(k)認證(K230589)的國產(chǎn)高端設備

四、應用前景

2024年全球市場占比已達37.8%QYResearch數(shù)據(jù)),在微創(chuàng)手術器械、3D打印植入物滅菌領域不可替代。未來將結合AI算法實現(xiàn)滅菌參數(shù)自適應調(diào)整。

 


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